借助艺康CLEEN实现生产流程的数字化转型
在这个数字化解决方案对企业成功至关重要的时代,艺康始终致力于提供相应技术,为我们的客户带来有意义的成果。艺康CLEEN就是这一承诺的明证。这一端到端方案可帮助生命科学组织优化运营效率,提高合规准备度,并专注于向市场交付安全、有效的产品,同时无需承受过时方法所带来的负担。
CLEEN在推出之初包含两个模块,即数字日志和清洁验证。本周,该平台增加了批量执行模块。新增的功能旨在进一步帮助提高效率和无纸化生产合规性。
CLEEN旨在帮助制药、个人护理和化妆品行业的客户简化流程,提高审核准备度,使生产一次性取得成功。凭借这个创新的解决方案,我们让企业能够通过实时数据、自动化和趋势分析,避免生产延迟,降低合规风险,提高运营效率。
“CLEEN不仅仅是一个平台,它还是生命科学行业实现变革性转变的催化剂。”艺康高级副总裁兼全球制药与个人护理总经理Chris Morgan表示, “通过将我们的解决方案融入日常实践,我们帮助客户更有信心、更高效地应对复杂的监管要求,使他们能够专注于创新,同时确保最高的安全和质量标准。借助CLEEN,我们不仅可以简化运营,而且为在不断变化的监管环境中加强协作并取得长期成功铺平了道路。”
这个新的批量执行模块旨在通过无缝执行记录和实时捕获关键数据来提高批量生产流程的效率和准确性。通过分步指导和用户友好的界面,操作人员可以保持合规性、执行程序并生成详细的报告,以支持可追溯性和质量保证。
现有的数字日志模块优于标准的日志工具,使生产商能够快速将任何标准操作程序(SOP)或合规流程转换为高度数字化的工作流程。自动执行联锁和内置按需培训材料旨在通过设计来促进对SOP的遵守情况。此外,全面的数字审计跟踪功能支持实时报告和嵌入式基准效能分析,以识别有助于减少停机时间、改善设备可用性、提高资源有效利用率的机会。
“CLEEN不仅仅是一个平台,它还是生命科学行业实现变革性转变的催化剂。”
Chris Morgan
高级副总裁兼全球制药与个人护理总经理
最后,清洁验证模块可通过智能自动化来简化并规范清洁验证。与以往相比,生产商可以更快地完成合规验证,同时确保每个阶段的数据完整性。通过易于操作的数字平台,CLEEN验证模块可为用户草拟新的方案,对残留极限和最坏情况的产品等级进行精确计算,自动生成审计报告,并提供现有清洁程序的优化建议。
“作为全球污染控制和清洁实践方面的专家,艺康致力于提供最先进的解决方案,以解决客户面临的独特挑战。”医疗保健与生命科学II类数字化解决方案总监Bryan Anderson表示, “CLEEN代表了我们对转变客户运营方式的承诺,以期使他们能够专注于真正重要的目标,即为患者和消费者提供安全、生命攸关的产品。”
借助CLEEN,我们的客户可以逐步摆脱过时的纸质方法,通过一个完全集成的数字平台迎接未来。这是我们帮助客户降低风险、提高运营绩效并实现长期遵从监管标准的使命的一部分。
我们热切期待继续监测CLEEN将如何通过进一步推动效率和成功来彻底转变我们生命科学客户的运营。如需了解更多信息,请联系您的艺康客户经理或访问艺康CLEEN网页。